目前，我国新冠疫苗接种工作正在有序开展。我国已经有四款疫苗被附条件批准上市。截至2月底，我国累计接种新冠疫苗达5200多万剂次，已向69个国家和2个国际组织提供疫苗援助，并向28个国家出口疫苗。

那么，我国新冠疫苗的产能何时才能跟上需求？除了18至59岁年龄段的人群，儿童、青少年和老年人何时才能注射疫苗？新冠疫苗接种的速度是否能追得上病毒变异的速度？

总台央广记者专访了全国人大代表、国药集团国药控股董事长于清明。

国药第三款新冠疫苗即将开展临床试验

接种国药新冠疫苗1年抗体无明显下降

2021年全国两会开始前不久，国药集团中国生物武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗获批上市，这是国药集团研发的第二款附条件上市的新冠疫苗。

于清明透露，除此之外，国药集团的第三款新冠疫苗——重组蛋白疫苗也取得了重大进展，即将开展临床试验。

全国人大代表、国药集团国药控股董事长于清明

“面对全球抗疫工作的巨大需求，单一疫苗是远远不够的。所以，在2020年研发的初期，国药集团中国生物就制定了两款灭活疫苗，采取相同技术路线并行独立研发的路径。目的就是为了确保疫苗研发成功，实现‘双保险’，保证足够的产能。”于清明说。

统计显示，截至2021年2月底，我国累计接种疫苗达到了5200多万剂次，但免疫接种人群比例仍然较低。不少群众疑惑，新冠疫苗的免疫效果到底能够持续多久？是否像流感疫苗一样要每年接种？

于清明介绍，2020年3月，国药集团内部企业党政负责人“以身试药”，经过1年的抗体持续跟踪监测，目前仍均保持在较高水平，没有出现明显下降。

同时，国药集团中国生物新冠疫苗的国际临床试验在三大洲7个国家持续开展，入组接种6.3万人，覆盖125个国别人群，各方面进展均国际领先。

新冠疫苗对于目前的变异毒株有效

2021年产能可以达到10亿剂以上

目前，所有海外临床试验现场均已完成全程两针免疫。但英国、南非等地均出现新冠病毒变异毒株。目前接种的新冠疫苗有效性如何？是否能够追得上病毒变异的速度？

全国人大代表、国药集团国药控股董事长于清明

对此，于清明回应，试验结果显示，新冠疫苗对于目前的变异毒株依然有效。

“大规模的海外临床试验数据经各国政府的审批结果显示，国药集团的新冠疫苗保护效力达到86%，综合抗体转阳率超过99%，预防中度病例的有效性100%，预防重度病例的有效性100%。从目前整体情况来看，近期交叉中和试验结果表明，我们国药集团的新冠疫苗对南非、英国等10个新冠病毒变异株也呈现了广谱的保护效力，可以有效预防普遍株引起的感染。”于清明说。

于清明介绍，截至目前，国药集团已向国内外供应新冠疫苗近1亿剂，已接种6000多万剂次，已有80多个国家和国际组织提出使用国药集团新冠疫苗的明确需求。但目前的产能还远远不能满足需求。

于清明透露，在已经建成北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所P3高等级生物安全生产车间的基础上，又继续利用中国生物公司所属的长春、上海、兰州、成都等六大生物制品研究所扩大产能和分包装能力。“2021年产能可以达到10亿剂以上，未来年产能有望达到30亿剂，成为全球最大的新冠疫苗生产企业。”

3至17岁人群临床试验数据显示：

疫苗的安全性、有效性良好

目前，新冠疫苗的接种对象为18至59岁健康成年人。全国两会前夕，北京市疾控中心表示，已经为部分有接种需求且身体基础状况较好的60岁及以上老年人接种新冠疫苗。下一步，北京市将根据国家意见适时全面开展老年人接种。

老年人接种疫苗已经列入了计划，3至17岁的儿童青少年何时才能全面接种？

于清明表示，“目前最大年龄的接种者已经接近100岁，3至17岁人群三期临床试验数据显示，疫苗的安全性、有效性良好。政府相关主管部门批准以后，才能用于3至17岁，有望尽快应用于广大未成年人的接种。”

责任编辑：荣潇