当地时间7日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告，于4月7日召开了最新一次会议。

委员会还评估了欧洲药品管理局，以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息，认为阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系，但尚未证实，还需专门研究以充分了解其中的潜在关系，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据。声明同时强调，全球已有近两亿人接种了阿斯利康新冠疫苗，而此类负面报告数量很少。

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欧洲药管局最新结论：血栓形成应被列为阿斯利康疫苗的罕见副作用

当地时间4月7日，欧洲药品管理局发表声明称，其下属的药物警戒风险评估委员会认定，伴有血小板减少的异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用，但接种该疫苗的整体益处仍然大于风险。

不过，欧洲药管局局长库克在7日举行的新闻发布会上提醒，医护专业人员及阿斯利康疫苗的接种者应当及时察觉这种风险的存在，尤其是在疫苗接种后的两周之内。目前，大部分通报的病例就是在这一时间段内出现的，而病患多为60岁以下的女性。但欧洲药管局仍表示，无法证实血栓病例的产生存在年龄、性别及血栓病史等特定的风险因素。

从今年3月18日公布初步调查报告以来，欧洲药管局坚持认为，欧盟多国通报的伴有血小板减少的异常静脉血栓病例非常罕见，且无法证明血栓的形成与阿斯利康疫苗有关，但同时又无法排除这种关联。

直至目前，虽然可以说明阿斯利康疫苗可能会引发这种副作用，但其具体的机理尚未查明。欧洲药管局表示，一种可能的解释是接种疫苗后人体自身的免疫反应造成了这一情况。

责任编辑：孙源熙