近日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，备受关注的奥希替尼成功准入，这意味着EGFR敏感突变的早中期非小细胞肺癌患者的用药经济负担将持续减轻，对青岛患者而言这无疑是个好消息。

《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》公布

据世界卫生组织发布的2022版《Global  Health  Estimates  2020》显示：肺癌已是中国发病率与致死率“双首位”的恶性肿瘤 ，而我国有约45.9%的非小细胞肺癌患者伴有EGFR突变。奥希替尼作为全球首个三代EGFR-TKI靶向药，自2017年进入中国，相继获批了局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的二线治疗及一线治疗适应症且均已纳入医保目录。早期术后辅助治疗适应症于2021年在中国获批，本次纳入国家医保后，奥希替尼不仅是唯一一款在医保目录内覆盖IB-IIIA期早期肺癌术后辅助治疗的三代EGFR-TKI靶向药，更意味着奥希替尼从早期至晚期，持续降低我国EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者用药的经济负担。奥希替尼的通用名为甲磺酸奥希替尼片，为阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙。作为一种靶向精准治疗，与辅助化放疗不同的是，靶向辅助治疗可特异性地作用于肿瘤细胞的某些特定位点，高度选择性的杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅很少损伤正常细胞，因临床获益明显，是国内外权威指南优先推荐的治疗方式，奥希替尼不仅打破了以往医保目录中无IB期术后辅助治疗适应症的困境，可明显提升5年生存率的三代EGFR-TKI，减轻了患者及家属因疾病进展带来的心理及更多治疗费用的压力，为早中期肺癌患者带来“治愈”希望。

阿斯利康中国肿瘤事业部总经理陈康伟表示：“从开创中国肺癌靶向治疗时代至今，阿斯利康一直本着以患者为中心的初衷，不断为中国肺癌患者引进创新药并提高药物可及性。感谢中国政府此次将奥希替尼的第三个适应症早中期肺癌术后辅助治疗纳入医保，期望能够帮助更多早中期肺癌患者迎来‘治愈’希望，助力他们回归社会。未来，我们将持续立足中国广大肺癌患者未被满足的临床治疗之需，不断带来创新的治疗方案，帮助他们实现高质量的长生存，助力‘健康中国2030’战略目标的实现。”（观海新闻/青岛晚报/掌上青岛 记者 于波）

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